Mutacje somatyczne i hematopoeza klonów w niedokrwistości aplastycznej AD 3

Zastosowano wiele modeli regresji logistycznej i modeli proporcjonalnego hazardu Coxa w celu oceny mutacji w zestawach genów i konkurencyjnych czynnikach ryzyka (patrz Dodatek dodatkowy). Pełne szczegóły analizy statystycznej znajdują się w sekcji Metody w dodatkowym dodatku. Wyniki
Ukierunkowane sekwencjonowanie i Karyotypowanie w macierzy SNP
Ryc. 1. Ryc. 1. Mutacje somatyczne identyfikowane za pomocą ukierunkowanej sekwencjonowania. Continue reading „Mutacje somatyczne i hematopoeza klonów w niedokrwistości aplastycznej AD 3”

Letrozol, Gonadotropina lub Clomiphene w przypadku nieprzewidzianej niepłodności AD 4

Częstość ciąż klinicznych, poród na żywo i utrata ciąży. Rysunek 1. Ryc. 1. Wskaźniki ciąż w grupie gonadotropinowej, klomifenowej i letrozolowej. Przedstawiono częstość występowania ciąży klinicznej wśród wszystkich kobiet biorących udział w badaniu (panel A) , wskaźniki urodzeń żywych wśród wszystkich zapisanych kobiet (panel B) i częstości ciąży mnogiej wśród wszystkich ciąż klinicznych (panel C), zgodnie z badanym leczeniem. W panelach A i B wartość P służy porównaniu wszystkich trzech grup leczenia. Continue reading „Letrozol, Gonadotropina lub Clomiphene w przypadku nieprzewidzianej niepłodności AD 4”

Letrozol, Gonadotropina lub Clomiphene w przypadku nieprzewidzianej niepłodności AD 3

Pierwotny wynik został porównany najpierw pomiędzy grupą leczoną letrozolem a ogólną grupą terapii standardowej (połączonymi grupami klomifenu i gonadotropin), a następnie pomiędzy trzema grupami, z wykorzystaniem projektu wyższości. Drugorzędne wyniki obejmowały wskaźniki urodzenia na żywo, ciąży mnogiej z porodem żywym i utraty ciąży; długość ciąży; oraz powikłania matek, płodów i noworodków. Wrodzone anomalie rozpoznano w momencie porodu lub w czasie badania przez pediatrę, w ciągu 6 miesięcy od urodzenia. Egzaminatorzy nie byli ani rutynowo informowani, ani wyraźnie nie byli świadomi grupy leczenia. Zmniejszyliśmy o 25% liczbę żywych urodzeń w grupie letrozolu w porównaniu z pozostałymi dwiema grupami łącznie jako margines w projekcie nie gorszym. Analiza statystyczna
Obliczenia mocy i plan analizy danych zostały opublikowane wcześniej.22 Krótko, obliczyliśmy, że próba 900 par w tym badaniu z trzema grupami zapewni ponad 80% mocy, przy jednostronnym poziomie alfa 0,05 i przy założeniu, że pierwotny wynik odpowiednio 25%, 12,5% i 6,25% w grupach gonadotropiny, klomifenu i letrozolu. Analizy dotyczące zamiany na leczenie wykonywano głównie w celu porównania grupy letrozolu z połączonymi grupami gonadotropinowymi i klomifenowymi (ponieważ dwie ostatnie grupy otrzymywały obecnie standardowe standardowe czynniki stymulujące jajniki) i wtórnie w celu porównania grupy letrozolu indywidualnie z każdą z grup otrzymujących standardowe leczenie. Continue reading „Letrozol, Gonadotropina lub Clomiphene w przypadku nieprzewidzianej niepłodności AD 3”

Utrata niedopasowanego HLA w białaczce po transplantacji komórek macierzystych czesc 4

U wszystkich 17 pacjentów potwierdzono, że nawrót był pochodzenia gospodarza na podstawie krótko-tandemowego powtarzania chimeryzmu. Co zaskakujące, u pięciu z tych pacjentów genomowe typowanie HLA komórek szpiku kostnego nie wykrywało swoistych dla gospodarza alleli HLA (Figura 1). U wszystkich pięciu pacjentów (tab. 1) komórki białaczkowe w momencie nawrotu miały ten sam immunofenotyp i te same cechy cytogenetyczne, które wykryto podczas diagnozy, i nie zaobserwowano nowych nieprawidłowości cytogenetycznych. Pacjenci 7 i Pacjenci 43 mieli GVHD w momencie nawrotu białaczki (odpowiednio 2 i stopień konsensusu). Continue reading „Utrata niedopasowanego HLA w białaczce po transplantacji komórek macierzystych czesc 4”

Odporność na artemizynę w malarii Plasmodium falciparum ad 6

Inne pomiary zmniejszenia liczby pasożytów, które są mniej zależne od początkowego obciążenia pasożytem, w tym współczynniki zmniejszenia liczby pasożytów po 24 i 48 godzinach oraz nachylenie klirensu pasożyta log10 znormalizowanego w czasie, także były znacząco różne pomiędzy badanymi miejscami (Tabela 2). i rysunek 2). W badaniu Pailina nie obserwowano wyraźnej zależności dawka-odpowiedź dla artesunatu: średni czas klirensu pasożyta wynosił 84 godziny (zakres międzykwartylowy, od 54 do 96) dla dawki 2 mg na kilogram i 72 godziny (zakres międzykwartylowy, 60 do 96) dla dawka 4 mg na kilogram (P = 0,61). Natomiast w Wang Pha pacjenci leczeni artesunatem w dawce 4 mg na kilogram mieli szybszy klirens pasożyta (mediana, 48 godzin, zakres międzykwartylowy, 30 do 54) niż pacjenci leczeni artesunatem w dawce 2 mg na kilogram ( mediana, 54, rozstęp międzykwartylowy, 42 do 72) (P = 0,02) (tabela 2).
Czasy klirensu gorączki nie różniły się istotnie pomiędzy dwoma badanymi miejscami (tabela 2). Continue reading „Odporność na artemizynę w malarii Plasmodium falciparum ad 6”

Kontrola malarii – adresowanie wyzwań do ambitnych celów ad

Aby powstrzymać oporność na artemizynę, konieczne będzie zrozumienie ruchu człowieka, ograniczenie stosowania nieuregulowanych preparatów i dawek leków oraz ponowne przemyślenie nieefektywnej polityki kontroli przenoszenia się malarii. Rozpoczęto intensywną kampanię koordynowaną przez Światową Organizację Zdrowia w celu powstrzymania oporności na artemizynę. Plan powstrzymywania obejmuje szybkie wdrożenie skutecznego leku na artemisyninę w połączeniu z intensywnym wysiłkiem w celu wykrycia i szybkiego leczenia wszystkich infekcji malarią. Rozprzestrzenianie się sieci do zwalczania insektycydów w celu zmniejszenia transmisji i przesiewu malarii oraz leczenia imigrantów zostanie zintensyfikowane, a bardziej rozbudowane mapowanie granic geograficznych odpornych pasożytów zostanie zwiększone.
Modelowanie przeprowadzone przez Maude i wsp. Continue reading „Kontrola malarii – adresowanie wyzwań do ambitnych celów ad”

Astma i świszczący oddech w pierwszych sześciu latach życia ad 5

Wartości P dla trendu w obrębie grup zostały określone za pomocą testu chi-kwadrat. Stężenia IgE w surowicy nie były związane z późniejszą historią świszczącego oddechu (Ryc. 2). Tylko dzieci z uporczywym świszczącym oddechem miały znacznie wyższe poziomy IgE w wieku 9 miesięcy niż osoby, które nigdy nie świszczały (P <0,01). Średnie geometryczne poziomy IgE wynosiły 3,4 jm na mililitr (przedział ufności 95%, 3,0 do 3,9) dla dzieci, które nigdy nie rzucały świszczącego oddechu, 3,7 (przedział ufności 95%, 3,1 do 4,4) dla osób z przejściowym wczesnym świstem, 3,8 (95 procent zaufania interwał, 2,9 do 5,0) dla osób z sapaniem późnym i 5.2 (95 procent przedziału ufności, 3,8 do 7,2) dla osób z utrzymującym się świszczącym oddechem. Continue reading „Astma i świszczący oddech w pierwszych sześciu latach życia ad 5”